(资料图片)
广东省药品监督管理局网站近日公示的一则召回信息显示,西门子(深圳)磁共振有限公司对其生产的医用血管造影x射线机(注册证号:国械注准20143062055生产批号:04056869009964)主动召回。召回级别为三级。召回原因为经场地监测发现部分批次使用复合线连接的产品存在屏幕显示问题。
经记者查询,西门子(深圳)磁共振有限公司为SiemensHealthcareGmbH全资子公司。
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广东省药品监督管理局网站近日公示的一则召回信息显示,西门子(深圳)磁共振有限公司对其生产的医用血管造影x射线机(注册证号:国械注准20143062055生产批号:04056869009964)主动召回。召回级别为三级。召回原因为经场地监测发现部分批次使用复合线连接的产品存在屏幕显示问题。
经记者查询,西门子(深圳)磁共振有限公司为SiemensHealthcareGmbH全资子公司。